本次GMP符合性檢查所涉生產設施為複星雅立峰現有狂犬病疫苗原液車間（原液生產線）和分包裝二車間（西林瓶製劑生產線）。複星雅立峰在病毒培養階段采用了無血清培養基生產工藝。具有較好的免疫保護效果。可為狂犬病預防帶來更多的選擇，該疫苗本次獲批上市，同時，本次通過GMP符合性檢查後，且複星雅立峰自主研發的凍幹人用狂犬光算谷歌seo光算谷歌外鏈病疫苗（Vero 細胞）的上市注冊申請亦已於近期獲國家藥監局批準。公司控股子公司複星雅立峰（大連）生物製藥有限公司於近日收到遼寧藥監局頒發的《藥品GMP符合性檢查告知書》，該疫苗生產使用的CTN-1V毒株，在人用狂犬病疫苗（Vero 細胞）製備過程中，用於狂犬病預防。其基因序列更接近目前流行的狂犬病病毒街毒株，（文章來源：中國證券報・中證網）複星醫藥（6<光算谷歌seostrong>光算谷歌外鏈00196）3月20日晚間公告，其位於遼寧省大連經濟技術開發區的狂苗原液車間（原液生產線）、複星雅立峰凍幹人用狂犬病疫苗（Vero 細胞）的相關生產設施已符合《藥品生產質量管理規範》的標準。凍幹人用狂犬病疫苗為公司自主研發的預防用生物製品，分包裝二車間（西林瓶製劑生產線）已通過藥品生產質量規範符合性檢查，並進一步豐富公司疫苗產品線。為凍幹注射劑型，光光算谷歌seo算谷歌外鏈r>據公告，

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